Заказать обратный звонок
Звонки осуществляются с понедельника по пятницу с 8:00 до 17:00
Ваше имя

Телефон*

Защита от автоматических сообщений
CAPTCHA
Введите слово на картинке*

Отправить
Каталог

Феназепам таб. 0.5мг N50 вн

Валента Фарм
Россия
изображение Феназепам таб. 0.5мг N50 вн от интернет-аптеки ФАРМЭКОНОМ
По рецепту
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Изображение оригинального препарата - оригинальный препарат
Загрузка...
(0)
Цена на сайте: 99 Р
Кол-во - + В корзину
В отложенные товары
Заказ можно забрать в течение 3-х дней с момента его готовности

Формы выпуска:

По рецепту
По рецепту
Валента Фарм
Россия
знак оригинального препарата - оригинальный препарат
Загрузка...
По рецепту
По рецепту
Валента Фармацевтика
Россия
знак оригинального препарата - оригинальный препарат
Загрузка...
По рецепту
По рецепту
Валента Фарм
Россия
знак оригинального препарата - оригинальный препарат
Загрузка...
По рецепту
По рецепту
Валента Фарм./Новосибхимфарм ОАО
Россия
знак оригинального препарата - оригинальный препарат
Загрузка...

Посмотреть все формы выпуска

Торговое наименование

:
Феназепам
Действующее вещество:
Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин

Лекарственная форма

:
таблетки

Состав

:
1 таблетка содержит:
активное вещество: Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин (Феназепам) - 0,5 мг или 1 мг или 2,5 мг;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 81,5 мг или 122,0 мг или 161,5 мг, крахмал картофельный - 15,0 мг или 22,5 мг или 30,0 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) - 2,0 мг или 3,0 мг или 4,0 мг, кальция стеа­рат - 1,0 мг или 1,5 мг или 2,0 мг.

Описание

:
Таблетки белого цвета плоскоцилиндрические с фаской (для дозировок 0,5 мг и 2,5 мг), с фаской и риской (для дозировки 1 мг).
МКБ-10:
V.F00-F09.F00* Деменция при болезни Альцгеймера (G30.-+)
V.F00-F09.F03 Деменция неуточненная
V.F00-F09.F05 Делирий, не вызванный алкоголем или другими психоактивными веществами
V.F00-F09.F07.2 Постконтузионный синдром
V.F10-F19.F11.3 Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением опиоидов - абстинентное состояние
V.F20-F29.F20 Шизофрения
V.F20-F29.F23 Острые и преходящие психотические расстройства
V.F20-F29.F25 Шизоаффективные расстройства
V.F30-F39.F30 Маниакальный эпизод
V.F30-F39.F32 Депрессивный эпизод
V.F40-F48.F40.0 Агорафобия
V.F40-F48.F40.8 Другие фобические тревожные расстройства
V.F40-F48.F41.0 Паническое расстройство [эпизодическая пароксизмальная тревожность]
V.F40-F48.F41.1 Генерализованное тревожное расстройство
V.F40-F48.F42 Обсессивно-компульсивное расстройство
V.F40-F48.F43.0 Острая реакция на стресс
V.F40-F48.F43.1 Посттравматическое стрессовое расстройство
V.F40-F48.F43.2 Расстройство приспособительных реакций
V.F40-F48.F44 Диссоциативные [конверсионные] расстройства
V.F40-F48.F45 Соматоформные расстройства
V.F40-F48.F45.2 Ипохондрическое расстройство
V.F40-F48.F48 Другие невротические расстройства
V.F50-F59.F51.0 Бессонница неорганической этиологии
V.F60-F69.F60 Специфические расстройства личности
V.F60-F69.F60.2 Диссоциальное расстройство личности
V.F60-F69.F60.3 Эмоционально неустойчивое расстройство личности
V.F60-F69.F63 Расстройства привычек и влечений
V.F70-F79.F79 Умственная отсталость неуточненная
V.F90-F98.F95 Тики
VI.G40-G47.G40 Эпилепсия
VI.G40-G47.G41 Эпилептический статус
VI.G40-G47.G47.0 Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница]
XVIII.R25-R29.R25.2 Судорога и спазм
XVIII.R40-R46.R45.0 Нервозность
XVIII.R40-R46.R45.4 Раздражительность и озлобление

АТХ

:
N.05.B.X Прочие анксиолитики

Фармакодинамика

:
Усиливает ингибирующее действие гамма-аминомясляной кислоты (ГАМК) на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов . восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых трогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. ;
Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении ., эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства.
Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики . невротического происхождения (тревоги, страха).
На продуктивную симптоматику психотического генеза (острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства) практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств.
Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания.
Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимается возбужденное состояние очага. Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей (в меньшей степени и моносинаптических). Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц.

Фармакокинетика

:
После приема внутрь хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), время достижения максимальной концентрации (ТСmах) в плазме крови - 1-2 ч.
Метаболизируется в печени. Период полувыведения (Т1/2) - 6-10-18 ч. Выводится в основном почками в виде метаболитов.

Беременность и лактация

:
При беременности применение возможно только по жизненным показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и повышает развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием в терапевтических дозах в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение центральной нервной системы (ЦНС) у новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома отмены у новорожденного. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов.
Применение непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и слабый акт сосания (синдром "вялого ребенка").
Побочные эффекты:
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: в начале лечения (особенно у пожилых больных) - сонливость, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, дезориентация, неустойчивость походки, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания; редко - головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений (особенно при высоких дозах), подавленность настроения, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения, в т.ч. глаз), астения, мышечная слабость, дизартрия, эпилептические припадки (у больных эпилепсией); крайне редко - парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, психомоторное возбуждение, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, галлюцинации, возбуждение, раздражительность, тревожность, бессонница).
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость), анемия, тромбоцитопения.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запоры или диарея; нарушения функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы, желтуха.
Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
Прочие: привыкание, лекарственная зависимость; снижение артериального давления (АД); редко - нарушение зрения (диплопия), снижение массы тела, тахикардия.
При резком снижении дозы или прекращении приема - синдром отмены (раздражительность, нервозность, нарушения сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т.ч. гиперакузия, парестезии, светобоязнь; тахикардия, судороги, редко - острый психоз).

Передозировка

:
Симптомы:
выраженное угнетение сознания, сердечной и дыхательной деятельности, выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение АД, кома.
Лечение:
промывание желудка, прием активированного угля, гемодиализ малоэффективен, контроль за жизненно важными функциями организма, поддержание дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности, симптоматическая терапия. Специфический антагонист флумазенил (в условиях стационара) (в/в 0,2мг- при необходимости до 1мг- на 5% растворе глюкозы или 0,9% растворе натрия хлорида).
Взаимодействие:
При одновременном применении феназепам снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом.
Феназепам может повышать токсичность зидовудина.
Отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном применении антипсихотических, противоэпилептических или снотворных средств, а также центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола.
Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. Повышает концентрацию имипрамина в сыворотке крови.
При одновременном применении с антигипертензивными средства возможно усиление антигипертензивного действия. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания.

Особые указания

:
При почечной и/или цеченочной недостаточности и длительном лечении необходимо контролировать картину периферической крови и активность печеночных ферментов.
У пациентов, не принимавших ранее психоактивные лекарственные средства, наблюдается терапевтический ответ на применение феназепама в более низких дозах, по сравнению с больными, принимавшими антидепрессанты, анксиолитики или страдающими алкоголизмом.
Подобно другим бензодиазепинам, обладает способностью вызывать лекарственную зависимость при длительном приеме в больших дозах (более 4 мг/сут). При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром отмены (в т.ч. депрессия, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение), особенно при длительном приеме (более 8-12 нед.). При возникновении у пациентов таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, острые состояния возбуждения, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, затруднение засыпания, поверхностный сон, лечение следует прекратить.
В процессе лечения пациентам категорически запрещается употребление этанола. Эффективность и безопасность применения препарата у пациентов моложе 18 лет не установлена.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

/дозировка:
Таблетки 0,5 мг, 1 мг и 2,5 мг.

Упаковка

:
По 10 или 25 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 50 таблеток в банки полимерные с крышкой контроля первого вскрытия.
Каждую банку, 5 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или 2 контурные ячейковые упаковки по 25 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

:
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

:
3 года.
Не применять после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

:
По рецепту
Медикамент Феназепам относится к группе анксиолитиков (транквилизаторов), общими показаниями для которых являются: тревожные состояния, беспокойство, эмоциональная напряженность.
Полный перечень показаний содержит инструкция по применению, которая сопровождает каждое лекарственное средство, в том числе и Феназепам.
Практически у всех транквилизаторов есть аналоги — их цена не всегда ниже, чем у оригинальных лекарств, как принято считать. Применять их без консультации со специалистом не следует.
Интернет-аптека ФАРМЭКОНОМ предлагает более 40-ка наименований анксиолитиков, включая Феназепам. Население городов Иркутск, Ангарск и Братск может воспользоваться выгодным предложением и купить препараты недорого. Чтобы цены в аптеке сети оставались такими же как на сайте, забронируйте товар и дождитесь уведомления о его готовности.
Цены на сайте могут отличаться от цен в аптеках сети.
Имеются противопоказания. Перед применением проконсультируйтесь со специалистом.
Показания:

Препарат применяется при различных невротических, неврозоподобных психопатических, психопатоподобных и других состояниях, сопровождающихся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, напряженностью, эмоциональной лабильностью. При реактивных психозах, ипохондрическо-сенестопатическом синдроме (в том числе резистентных к действию других транквилизаторов), вегетативных дисфункциях и расстройств сна, для профилактики состояний страха и эмоционального напряжения.

В качестве противосудорожного средства - височная и миоклоническая эпилепсия.

В неврологической практике Феназепам® применяют для лечения гиперкинезов и тиков, ригидности мышц, вегетативной лабильности.

Противопоказания:

Кома, шок, миастения, закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность), острые отравления алкоголем (с ослаблением жизненно.важных функций), наркотическими анальгетиками и снотворными средствами, тяжелая хроническая обструктивная болезнь легких (возможно усиление дыхательной недостаточности), острая дыхательная недостаточность, тяжелая депрессия (могут проявляться суицидальные наклонности); беременность (особенно I триместр), период лактации, детский и подростковый возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не определены), повышенная чувствительность (в том числе к другим бензодиазепинам).

С осторожностью:

С осторожностью применять при печеночной и/или почечной недостаточности, церебральной и спинальной атаксии, лекарственной зависимости в анамнезе, склонности к злоупотреблению психоактивными лекарственными средствами, гиперкинезах, органических заболеваниях головного мозга, психозе (возможны парадоксальные реакции), гипопротеинемии, ночном апноэ (установленном или предполагаемом), пациентам пожилого возраста.
Способ применения и дозы:

Внутрь: при нарушениях сна - 0,5 мг за 20-30 мин до сна.

Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза - 0.5-1 мг 2-3 раза в день. Через 2-4 дня с учетом эффективности и переносимости доза может быть увеличена до 4-6 мг/сут.

При выраженной ажитации, страхе, тревоге лечение начинают с дозы 3 мг/сут, быстро наращивая дозу до получения терапевтического эффекта.

При лечении эпилепсии - 2-10 мг/сут.

Для лечения алкогольной абстиненции - внутрь, по 2-5 мг/сут.

Средняя суточная доза - 1.5-5 мг, ее разделяют на 2-3 приема, обычно по 0.5-1 мг утром и днем и до 2.5 мг на ночь. В неврологической практике при заболеваниях с мышечным гипертонусом назначают по 2-3 мг 1-2 раза/сут.

Максимальная суточная доза -10 мг.

Во избежание развития лекарственной зависимости при курсовом лечении продолжительность применения феназепама составляет 2 нед (в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 2 мес). При отмене феназепама дозу уменьшают постепенно.
  • Комментарии
Загрузка комментариев...

Аналоги:

По рецепту
По рецепту
Валента Фарм
Россия
знак оригинального препарата - оригинальный препарат
Загрузка...
По рецепту
По рецепту
Валента Фармацевтика
Россия
знак оригинального препарата - оригинальный препарат
Загрузка...
По рецепту
По рецепту
Валента Фарм
Россия
знак оригинального препарата - оригинальный препарат
Загрузка...
По рецепту
По рецепту
Валента Фарм./Новосибхимфарм ОАО
Россия
знак оригинального препарата - оригинальный препарат
Загрузка...

Посмотреть все аналоги

Вы можете забрать Феназепам завтра* в аптеках:

* заказ доступен для выкупа в течении 3-х дней с момента его готовности.
загрузка карты...