Обратный звонок
Звонки осуществляются с понедельника по пятницу с 8:00 до 17:00
Ваше имя

Телефон*

Защита от автоматических сообщений
CAPTCHA
Введите слово на картинке*

Отправить
Обратный звонок
Звонки осуществляются с понедельника по пятницу с 8:00 до 17:00
Ваше имя*

Телефон*

Больница для доставки*
Отправить
Заказ доставки в больницу
Звонки осуществляются с понедельника по пятницу с 8:00 до 17:00
Ваше имя*

Телефон*

Больница для доставки*

Товары для доставки, назавние, количество*

Комментарий

Отправить
0
Каталог

Хемомицин пор. 200мг/5мл-10г фл. д/приг.сусп.вн.прим

Хемофарм А.Д.,
Сербия
изображение Хемомицин пор. 200мг/5мл-10г фл. д/приг.сусп.вн.прим от интернет-аптеки ФАРМЭКОНОМ
По рецепту
  • Изображение товара
  • Изображение товара
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
(0)
Цена на сайте: 184 Р
Загрузка...

Поделиться
В отложенные товары

Цена действительна при заказе на сайте

Торговое наименование

:
Хемомицин
Действующее вещество:
Азитромицин

Лекарственная форма

:
порошок для приготовления суспензии для приема внутрь

Состав

:
5 мл готовой суспензии содержит: азитромицина (в форме азитромицина дигидрата 209,6 мг) - 200 мг.
Вспомогательные вещества -камедь ксантановая - 20 мг, натрия сахаринат - 4 мг, кальция карбонат -150 мг, кремния диоксид коллоидный - 25 мг, натрия фосфат безводный - 17,26 мг, сорбитол -2054,74 мг, ароматизатор яблочный - 4 мг, ароматизатор земляничный - 10 мг, ароматизатор вишневый - 15 мг.

Описание

:
Порошок белого или почти белого цвета с фруктовым запахом.

Описание

готовой суспензии: суспензия почти белого цвета с фруктовым запахом.

Фармакотерапевтическая группа

:
Антибиотик - азалид
МКБ-10:
I.A30-A49.A31.0 Легочная инфекция, вызванная Mycobacterium
I.A30-A49.A46 Рожа
I.A30-A49.A48.1 Болезнь легионеров
I.A50-A64.A54 Гонококковая инфекция
I.A65-A69.A69.2 Болезнь Лайма
VIII.H65-H75.H66 Гнойный и неуточненнй средний отит
X.J00-J06.J01 Острый синусит
X.J00-J06.J02 Острый фарингит
X.J00-J06.J02.0 Стрептококковый фарингит
X.J00-J06.J04.0 Острый ларингит
X.J10-J18.J15 Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках
X.J10-J18.J15.7 Пневмония, вызванная Mycoplasma pneumoniae
X.J10-J18.J16.0 Пневмония, вызванная хламидиями
X.J10-J18.J18 Пневмония без уточнения возбудителя
X.J20-J22.J20 Острый бронхит
X.J30-J39.J32 Хронический синусит
X.J30-J39.J35.0 Хронический тонзиллит
X.J30-J39.J37.0 Хронический ларингит
X.J40-J47.J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический
X.J40-J47.J42 Хронический бронхит неуточненный
XI.K20-K31.K25 Язва желудка
XI.K20-K31.K26 Язва двенадцатиперстной кишки
XII.L00-L08.L01 Импетиго
XII.L00-L08.L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
XII.L00-L08.L03 Флегмона
XII.L00-L08.L08.0 Пиодермия
XII.L20-L30.L30.3 Инфекционный дерматит
XIV.N30-N39.N34 Уретрит и уретральный синдром
XIV.N30-N39.N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
XIV.N40-N51.N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
XIV.N70-N77.N72 Воспалительная болезнь шейки матки
XIV.N70-N77.N73.9 Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные

АТХ

:
J.01.F.A.10 Азитромицин

Фармакодинамика

:
Антибиотик широкого спектра действия. Является представителем подгруппы макролидных антибиотиков - азалидов. В высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие.
К азитромицину чувствительны грамположительные кокки: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, стрептококки групп C, F и G, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans; грамотрицательные бактерии: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnereila vaginalis; некоторые анаэробные микроорганизмы: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; а также Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Barrelia burgdorferi. Азитромицин неактивен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину.

Фармакокинетика

:
Азитромицин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. После приема внутрь 500 мг максимальная концентрация азитромицина в плазме крови достигается через 2,5 - 2,96 ч и составляет 0,4 мг/л. Биодоступность составляет 37%.
Азитромицин хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта (в частности в предстательную железу), в кожу и мягкие ткани. Высокая концентрация в тканях (в 10-50 раз выше, чем в плазме крови) и длительный период полувыведения обусловлены низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким pH, окружающей лизосомы. Это, в свою очередь, определяет большой кажущийся объем распределения (31,1 л/кг) и высокий плазменный клиренс. Способность азитромицина накапливаться преимущественно в лизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. Доказано, что фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза. Концентрация азитромицина в очагах инфекции достоверно выше, чем в здоровых тканях (в среднем на 24-34 %) и коррелирует со степенью воспалительного отека. Несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает существенного влияния на их функцию. Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в течение 5-7 дней после приема последней дозы, что позволило разработать короткие (3-дневные и 5-дневные) курсы лечения.
В печени деметилируется, образующиеся метаболиты не активны.
Выведение азитромицина из плазмы крови проходит в 2 этапа: период полувыведения составляет 14-20 ч в интервале от 8 до 24 ч после приема препарата и 41 ч - в интервале от 24 до 72 ч, что позволяет применять препарат 1 раз/сут.

Беременность и лактация

:
При беременности может применяться, когда польза от его применения значительно превышает риск, существующий всегда при использовании любого препарата в течение беременности. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание приостанавливают.
Побочные эффекты:
Со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея (5%), тошнота (3%), абдоминальные боли (3%); 1% и менее - диспепсия (метеоризм, рвота), мелена, холестатическая желтуха, повышение активности "печеночных" трансаминаз; у детей - запоры, анорексия, гастрит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, боль в грудной клетке (1% и менее).
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость; у детей - головная боль (при терапии среднего отита), гиперкинезия, тревожность, невроз, нарушение сна (1% и менее).
Со стороны мочеполовой системы: вагинальный кандидоз, нефрит (1% и менее). Аллергические реакции: сыпь, отек Квинке, у детей - конъюнктивит, зуд, крапивница. Прочие: повышенная утомляемость; фотосенсибилизация.

Передозировка

:
Симптомы: сильная тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея.
Лечение: симптоматическое; промывание желудка.
Взаимодействие:
Антациды (алюминий и магнийсодержащие), этанол и пища замедляют и снижают абсорбцию.
При совместном назначении варфарина и азитромицина (в обычных дозах) изменения протромбинового времени не выявлено, однако, учитывая, что при взаимодействии макролидов и варфарина возможно усиление антикоагуляционного эффекта, пациентам необходим тщательный контроль протромбинового времени.
Дигоксин: повышение концентрации дигоксина.
Эрготамин и дигидроэрготамин: усиление токсического действия (вазоспазм, дизестезия).
Триазолам: снижение клиренса и увеличение фармакологического действия триазолама.
Замедляет выведение и повышает концентрацию в плазме и токсичность циклосерина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона, фелодипина, а также ЛС, подвергающиеся микросомальному окислению (карбамазепин, терфенадин, циклоспорин, гексобарбитал, алкалоиды спорыньи, вальпроевая кислота, дизопирамид, бромокриптин, фенитоин, пероральные гипогликемические средства, теофиллин и др. ксантиновые производные) - за счет ингибирования микросомального окисления в гепатоцитах азитромицином.
Линкозамины ослабляют эффективность, тетрациклин и хлорамфеникол - усиливают.

Особые указания

:
Необходимо соблюдать перерыв в 2 ч при одновременном применении антацидов. После отмены лечения реакции гиперчувствительности у некоторых пациентов могут сохраняться, что требует специфической терапии под наблюдением врача.

Форма выпуска

/дозировка:
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 200 мг/5 мл.

Упаковка

:
10 г порошка во флакон темного стекла, укупоренный навинчивающейся, с контролем первого вскрытия пластиковой или металлической крышкой. На верхнюю сторону пластиковой крышки нанесена схема открывания флакона. Флакон вместе с мерной ложкой (объемом 5 мл, с риской для объема 2,5 мл) и инструкцией по применению в пачку картонную.

Условия хранения

:
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 15 до 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

:
3 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на 1 упаковке.

Условия отпуска из аптек

:
По рецепту

Что бы задать вопрос, Вам необходимо авторизоваться


Показания:

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (ангина, синусит, тонзиллит, фарингит, средний отит);

скарлатина;

инфекции нижних отделов дыхательных путей (бактериальные и атипичные пневмонии, бронхит);

инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы);

болезнь Лайма (боррелиоз), для лечения начальной стадии (erythema migrans).

Противопоказания:

Гиперчувствительность (в т.ч. к др. макролидам); печеночная и/или почечная недостаточность; период лактации; детский возраст до 12 месяцев.

С осторожностью:

беременность, аритмия (возможны желудочковые аритмии и удлинение интервала QT), детям с выраженными нарушениями функции печени или почек.
Способ применения и дозы:

Препарат принимают внутрь 1 раз в сутки за 1 час до еды или через 2 ч после еды.

Во флакон добавляют воды (дистиллированной или прокипяченной и охлажденной) до метки.

Содержимое флакона тщательно взбалтывают до получения однородной суспензии.

Если уровень приготовленной суспензии располагается ниже метки на этикетке флакона, повторно добавляют воду до метки и взбалтывают.

Приготовленная суспензия стабильна при комнатной температуре в течение 5 дней.

При инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, кожи и мягких тканей (за исключением хронической мигрирующей эритемы) препарат назначается для детей в дозе 10 мг/кг массы тела однократно в сутки в течение 3 дней.

Суспензия данной дозировки рекомендуется для применения у детей старше 12 месяцев.

В зависимости от массы тела ребенка рекомендуется следующий режим дозирования:

Масса тела больного

Суточная доза (суспензия 200 мг/ 5 мл)

10-14 кг 2,5 мл (100 мг)
15-25 кг 5 мл (200 мг)
26-35 кг 7,5 мл (300 мг)
36-45 кг 10 мл (400 мг)
более 45 кг назначают дозы для взрослых

При инфекциях верхних и нижних дыхательных путей взрослым назначается 500 мг 1 раз в день в течение 3-х дней (курсовая доза 1,5 г); при инфекциях кожи, мягких тканей, а также при болезни Лайма (боррелиоз) для лечения начальной стадии (erythema migrans) - 1 г в сутки в первый день за 1 прием, далее по 0,5 г в сутки ежедневно со 2 по 5 день (курсовая доза - 3 г).

При хронической мигрирующей эритеме - 1 раз в сутки в течение 5 дней: в 1-й день в дозе 20 мг/кг массы тела, а затем со 2-го по 5-й день - по 10 мг/кг массы тела. Рекомендуется следующий режим дозирова­ния суспензии препарата ХЕМОМИЦИН у детей с Erythema migrans:

1-й день
Масса тела
Суточная доза (сус­пензия 200 мг/5 мл)
8-14 кг 5 мл (200 мг) -1 ложечка
15-24 кг 10 мл (400 мг) - 2 ложечки
25-44 кг 12.5 мл (500 мг) - 2, ? ложечки
Со 2-го до 5-го дня
Масса тела
Суточная доза (сус­пензия 200 мг/5 мл)
8-14 кг 2,5 мл (100 мг) - ? ложечки
15-24 кг 5 мл (200 мг) -1 ложечка
25-44 кг 6,25 мл (250 мг) - 1, ? ложечки

Перед употреблением взболтать! Непосредственно после приема суспензии ре­бенку следует дать выпить несколько глотков жидкости (вода, чай) для того, чтобы смыть и проглотить оставшуюся в полости рта суспен­зию.

В том случае, если доза препарата была про­пущена, её необходимо, по возможности, сра­зу принять, а затем последующие дозы при­нимать с интервалом в 24 часа.

С этим товаром покупают:

Лекко ФФ ЗАО
Россия
Загрузка...
Array
471.50 Р
Пфайзер Консьюмер Мэнюфэкчуринг Италия С.р.Л
Италия
Загрузка...
Array
831.50 Р
Показать все товары

Аналоги:

По рецепту
По рецепту
знак оригинального препарата - оригинальный препарат
Загрузка...
Array
546.50 Р
По рецепту
По рецепту
знак оригинального препарата - оригинальный препарат
Загрузка...
Array
197.60 Р
По рецепту
По рецепту
знак оригинального препарата - оригинальный препарат
Загрузка...
Array
233.10 Р
По рецепту
По рецепту
Плива Хрватска д.о.о.
Хорватия
знак оригинального препарата - оригинальный препарат
Загрузка...
Array
413.60 Р

Посмотреть все аналоги