Заказать обратный звонок
Звонки осуществляются с понедельника по пятницу с 8:00 до 17:00
Ваше имя

Телефон*

Защита от автоматических сообщений
CAPTCHA
Введите слово на картинке*

Отправить
Каталог

Тензотран таб.п.п/о 0.2мг N28 вн

Перриго Израиль Фармасьютикалз Лтд
Израиль
изображение Тензотран таб.п.п/о 0.2мг N28 вн от интернет-аптеки ФАРМЭКОНОМ
По рецепту
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
(0)
Цена на сайте: 366 Р
Кол-во - + Подписаться
Нет в наличии В отложенные товары
Заказ можно забрать в течение 3-х дней с момента его готовности

Торговое наименование

:
Тензотран
Действующее вещество:
Моксонидин

Лекарственная форма

:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Состав

:
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой 0,2 мг, содержит:
активное вещество:
моксонидин - 0,2 мг;
вспомогательные вещества:
лактозы моногидрат - 94,5 мг, повидон - К25 - 2,0 мг, кросповидон - 3,0 мг, магния стеарат - 0,3 мг; оболочка - Опадрай Y-1-7000 (титана диоксид,- 1,093 мг; гипромеллоза -2,186 мг; макрогол-400 - 0,219 мг) - 3,498 мг, краситель железа оксид красный - 0,002 мг.
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 0,4 мг содержит:
активное вещество:
моксонидин - 0,4 мг;
вспомогательные вещества:
лактозы моногидрат - 94,3 мг, повидон-К25 - 2,0 мг, кросповидон - 3,0 мг, магния стеарат - 0,3 мг; оболочка - Опадрай Y-1-7000 (титана диоксид - 1,083 мг; гипромеллоза - 2,165 мг; макрогол-400 - 0,217 мг) - 3,465 мг; краситель железа оксид красный - 0,035 мг.

Описание

:
Таблетки 0,2 мг: круглые таблетки светло-розового цвета, покрытые пленочной оболочкой.
Таблетки 0,4 мг: круглые таблетки темно-розового цвета, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакотерапевтическая группа

:
гипотензивное средство центрального действия
МКБ-10:
IX.I10-I15.I10 Эссенциальная [первичная] гипертензия
IX.I10-I15.I15 Вторичная гипертензия

АТХ

:
C.02.A.C.05 Моксонидин

Фармакодинамика

:
Селективный агонист имидазолиновых рецепторов, отвечающих за рефлекторный контроль над симпатической нервной системой (локализованы в вентеро-латеральном отделе продолговатого мозга). Обладает низким сродством с центральными альфа2-адренорецепторами, за счет взаимодействия с которыми опосредованы седативный эффект и сухость слизистой оболочки полости рта. Моксонидин улучшает индекс чувствительности к инсулину на 21% по сравнению с плацебо у страдающих ожирением пациентов и инсулинрезистентных пациентов с умеренной степенью артериальной гипертензии.
Влияние на гемодинамику: снижение систолического и диастолического артериального давления (АД) при однократном и продолжительном приеме моксонидина связано с уменьшением прессорного действия симпатической системы на периферические сосуды, снижением общего периферического сосудистого сопротивления, в то время как сердечный выброс и частота сердечных сокращений (ЧСС) существенно не изменяются.

Фармакокинетика

:
После приема внутрь моксонидин быстро и почти полностью абсорбируется из верхнего отдела желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Тmах (время достижения максимальной концентрации) составляет приблизительно 1 час. Абсолютная биодоступность составляет приблизительно 88%, метаболизм "первого прохождения" через печень незначительный. Приём пищи не оказывает влияние на фармакокинетику препарата. Связь с белками плазмы крови составляет 7,2%.
Основной метаболит:
дегидрированный моксонидин. Фармакодинамическая активность дегидрированного моксонидина - около 1/10 по сравнению с моксонидином.
Период полувыведения
моксонидина и метаболитов составляет 2,5 и 5 часов, соответственно. В течение 24 часов более 90% моксонидина выводится почками, приблизительно 78% в неизмененном виде и 13% в виде дегидрированного моксонидина. Другие метаболиты в моче составляют приблизительно 8% дозы. Менее 1% дозы выводится через кишечник.

Фармакокинетика

при почечной недостаточности
Выведение моксонидина в значительной степени коррелирует с клиренсом креатинина (КК). У больных с умеренной почечной недостаточностью (КК в интервале 30-60 мл/мин.) равновесные концентрации в плазме крови и конечный период полувыведения приблизительно в 2 и 1,5 раза выше, чем у больных артериальной гипертензией с нормальной функцией почек (КК более 90 мл/мин). У больных с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин) равновесные концентрации в плазме крови и конечный период полувыведения в 3 раза выше, чем у больных с нормальной функцией почек. Назначение многократных доз моксонидина не приводит к кумуляции в организме больных с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью. На поздних стадиях у пациентов с терминальной почечной недостаточностью (КК менее 10 мл/мин), находящихся на гемодиализе, равновесные концентрации в плазме крови и конечный период полувыведения соответственно в 6 и 4 раза выше, чем у больных с нормальной функцией почек. У пациентов с нарушениями функции почек дозировка должна подбираться индивидуально.
Моксонидин в незначительной степени выводится при проведении гемодиализа.
Проникает через гематоэнцефалический барьер.

Беременность и лактация

:
Клинических данных о негативном влиянии на течение беременности нет. Однако следует назначать Тензотран беременным только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.
Моксонидин проникает в грудное молоко, женщинам в период лечения рекомендуется прекратить грудное вскармливание или отменить препарат.
Побочные эффекты:
Особенно в начале терапии наиболее частыми побочными реакции были: сухость во рту, головная боль, астения и сонливость. Интенсивность их проявления и частота уменьшаются при повторном приеме.
Частота развития: очень часто (более 1/10), часто (более 1/100, менее 1/10), иногда (более 1/1000 и менее 1/100), очень редко (менее 1/1000, включая отдельные сообщения).
-Со стороны сердечно-сосудистой системы:
часто - вазодилатация;
иногда - выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия, парестезии, синдром Рейно, нарушения периферической циркуляции;
-Со стороны центральной нервной системы:
часто - повышенная утомляемость, сонливость, головная боль, головокружение;
иногда - бессонница, астения;
-Со стороны пищеварительного тракта:
сухость слизистой оболочки полости рта;
часто - тошнота, запор и другие нарушения функции ЖКТ;
очень редко - гепатит, холестаз;
-Со стороны кожи и кожных покровов:
иногда - аллергические реакции;
-Со стороны мочеполовой системы: иногда - задержка мочи или недержание, импотенция, снижение либидо;
-Со стороны органа зрения:
иногда - сухость глаз, вызывающая зуд или ощущение жжения;
Прочие:
иногда - отеки различной локализации, слабость в ногах, ангионевротический отек, обморок, задержка жидкости, анорексия, боль в области околоушных желез, гинекомастия.

Передозировка

:
Имеются сообщения о нескольких случаях передозировки без летального исхода, когда применялись дозы до 19,6 мг за 1 прием.
Симптомы:
головная боль, седативный эффект, сонливость, выраженное снижение АД, головокружение, астения, брадикардия, сухость слизистой оболочки полости рта, рвота и боль в желудке, повышенная утомляемость. Потенциально возможны также: кратковременное повышение АД, тахикардия, гипергликемия.
Лечение:
специфического антидота нет. Промывание желудка, прием активированного угля и слабительных средств, симптоматическая терапия.
В случае выраженного снижения АД рекомендуется восстановление объема циркулирующей крови за счет введения жидкости и введение допамина. Брадикардия может быть купирована атропином.
Антагонисты альфа-адренорецепторов могут уменьшить или устранить преходящую артериальную гипертензию при передозировке моксонидином.
Взаимодействие:
Моксонидин может назначаться с тиазидными диуретиками, блокаторами "медленных" кальциевых каналов и другими гипотензивными средствами.
Совместное применение моксонидина с этими и другими антигипертензивными средствами приводит к аддитивному эффекту и усилению гипотензивного эффекта.
При назначении моксонидина с гидрохлоротиазидом, глибенкламидом (глибуридом) или дигоксином фармакокинетическое взаимодействие отсутствует.
Трициклические антидепрессанты могут снизить эффективность антигипертензивных средств центрального действия, поэтому не рекомендуется назначать трициклические антидепрессанты одновременно с моксонидином.
Моксонидин умеренно усиливает сниженную когнитивную способность у пациентов, принимающих лоразепам.
Назначение моксонидина совместно с бензодиазепинами может сопровождаться усилением седативного эффекта последних.
Моксонидина может потенцировать эффект этанола при совместном применении.
При назначении моксонидина совместно с моклобемидом фармакодинамическое взаимодействие отсутствует.

Особые указания

:
При необходимости отмены одновременно принимаемых бета-адреноблокаторов и Тензотрана, сначала отменяют бета-адреноблокаторы и только через несколько дней - Тензотран.
Не рекомендуется назначать трициклические антидепрессанты одновременно с Тензотраном.
Во время лечения необходим регулярный контроль АД, ЧСС и ЭКГ.
Моксонидин может назначаться с тиазидными диуретиками, ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) и блокаторами "медленных" кальциевых каналов.
Прекращать прием Тензотрана следует постепенно.
Пациентам с редкой наследственной патологией непереносимости галактозы, дефицитом лактазы или мальабсорбцией глюкозы-галактозы не следует принимать этот препарат.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Данные о неблагоприятном влиянии моксонидина на способность к вождению автомобиля и к управлению машинами и механизмами отсутствуют. Имеются сообщения о сонливости и головокружении в период лечения моксонидином. Это следует учитывать при выполнении вышеуказанных действий.

Форма выпуска

/дозировка:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,2 мг и 0,4 мг.

Упаковка

:
По 14 таблеток в блистер из ПВХ/ПВДХ/Аl.
По 1, 2 или 3 блистера вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Условия хранения

:
При температуре не выше 30° С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

:
Для дозировки 0,2 мг - 2 года.
Для дозировки 0,4 мг - 3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

:
По рецепту
Интернет-аптека ФАРМЭКОНОМ дает возможность недорого купить Тензотран и его аналоги отечественного и импортного производства в Иркутске, Ангарске и Братске.
Стоимость препаратов снижена для интернет-пользователей и действует она только при бронировании товаров.
Оригинальная инструкция по применению расскажет о возможности приема лекарства детьми, беременными женщинами и другими категориями пациентов. На остальные вопросы ответит провизор — по телефону или в чате.
Цена товара на сайте может отличаться от установленной в аптеках сети.
Имеются противопоказания. Перед применением проконсультируйтесь со специалистом.
Показания:

Артериальная гипертензия.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к моксонидину и другим компонентам препарата, синдром слабости синусового узла, синоатриальная и атриовентрикулярная блокада II и III степени, выраженная брадикардия (ЧСС менее 50 уд/мин), хроническая сердечная недостаточность III и IV функционального класса по классификации NYHA, ангионевротический отек в анамнезе, нестабильная стенокардия, выраженная печеночная недостаточность (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью), хроническая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин, креатинин более 160 мкмоль/л), возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены), период лактации; непереносимость галактозы, дефицит лактазы или синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы.

С осторожностью:

Болезнь Паркинсона (тяжелая форма), эпилепсия, глаукома, депрессия, "перемежающаяся" хромота, болезнь Рейно, атриовентрикулярная блокада I степени, хроническая почечная недостаточность (КК более 30, но менее 60 мл/мин), выраженные цереброваскулярные нарушения, после перенесенного инфаркта миокарда, хроническая сердечная недостаточность I и II функционального класса, нарушения функции печени, гемодиализ, беременность.
Способ применения и дозы:

Внутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости.

В большинстве случаев начальная доза Тензотрана составляет 0,2 мг в сутки за один прием, предпочтительнее в утренние часы.
При недостаточности терапевтического эффекта дозу можно увеличить после 3-х недель терапии до 0,4 мг в сутки в 2 приема (утром и вечером) или однократно (утром). Максимальная суточная доза, которую следует разделить на 2 приема (утром и вечером), составляет 0,6 мг.
Максимальная однократная доза составляет 0,4 мг.

У пожилых пациентов с нормальной функцией почек рекомендации по дозировке такие же, как и для взрослых пациентов.

У больных с почечной недостаточностью (КК от 30-60 мл/мин.) и пациентов, находящихся на гемодиализе, разовая доза не должна превышать 0,2 мг. Максимальная суточная доза - 0,4 мг.
  • Комментарии
Загрузка комментариев...

Аналоги:

По рецепту
По рецепту
Нобел Алматинская ФФ/Верофарм
Россия
знак оригинального препарата - оригинальный препарат
Загрузка...
785.50 Р
Выбрать
  • Упаковка
В отложенные товары
По рецепту
По рецепту
Нобел Алматинская ФФ/Верофарм
Россия
знак оригинального препарата - оригинальный препарат
Загрузка...
Северная Звезда
Россия
Загрузка...
По рецепту
По рецепту
Нобел Алматинская ФФ/Верофарм
Россия
знак оригинального препарата - оригинальный препарат
Загрузка...
518 Р
Выбрать
  • Упаковка
В отложенные товары

Посмотреть все аналоги